Παράγοντας 5 που υποφέρει

Εναλλακτική ορθογραφία

Παράγοντας V Leiden

Εισαγωγή / ορισμός

Οπως και Παράγοντας 5 που υποφέρει, επίσης Αντίσταση APC ονομάζεται, μια ασθένεια ονομάζεται το λεγόμενο Σύστημα πήξης επηρεάζει το σώμα. Το σύστημα πήξης διασφαλίζει ότι το αίμα ρέει γρήγορα σε περίπτωση τραυματισμού πήζει, η αιμορραγία σταματά και η πληγή μπορεί να επουλωθεί.
Εκτός από τα αιμοπετάλια (Αιμοπετάλια) υπάρχει ένα άλλο σύστημα που διασφαλίζει ότι το αίμα πήζει. Ο λεγόμενος παράγοντας 5 είναι μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη που είναι σε μεγάλο βαθμό υπεύθυνη για την πήξη του αίματος. Στην κλινική εικόνα του Παράγοντας 5 που υποφέρει υπάρχει μια μετάλλαξη σε ένα γονίδιο που είναι υπεύθυνο για την έκφραση αυτού του παράγοντα. Λόγω αυτής της μετάλλαξης, ο παράγοντας εξακολουθεί να υπάρχει, αλλά δεν μπορεί πλέον να αναγνωριστεί από το λεγόμενο "ενεργοποιημένη πρωτεΐνη Cστήλες. Η ενεργοποιημένη πρωτεΐνη C, ή APC για συντομία, κανονικά διασφαλίζει ότι το αίμα πήζει όχι πολύ γρήγορα και τρέχει έντονα διαιρώντας τον παράγοντα 5 και καθιστώντας τον αναποτελεσματικό.

Διαβάστε περισσότερα για το θέμα εδώ: Πήξης του αίματος

Λόγω της μετάλλαξης, ωστόσο, ο παράγοντας 5 είναι ανθεκτικός στην πρωτεΐνη C, η οποία είναι αυξημένη πήξη συνεπάγεται. Η αυξημένη πήξη του αίματος που προκαλείται από αυτή τη μετάλλαξη είναι ένας πολύ συνηθισμένος λόγος για τον οποίο ονομάζεται θρόμβωση, Ετσι, ένα Θρόμβοι αίματος, προκύπτει. Κανονικά, το αίμα πρέπει να πήζει μόνο όταν ένα αγγείο έχει υποστεί ζημιά και πρέπει να κλείσει. Ωστόσο, η ασθένεια μπορεί να οδηγήσει σε πήξη του αίματος χωρίς κατεστραμμένο τοίχωμα των αγγείων και έτσι να σχηματίσει θρόμβο αίματος. Για αυτόν τον λόγο, μια υπάρχουσα κατάσταση του παράγοντα 5 θεωρείται σημαντικός παράγοντας κινδύνου για την ανάπτυξη ενός τέτοιου θρόμβου αίματος.

συχνότητα

Η νόσος του παράγοντα 5 είναι η πιο κοινή γενετική αιτία που αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης θρόμβου αίματος. Συνολικά είναι περίπου 2-15% του ευρωπαϊκού πληθυσμού που πλήττεται από την ασθένεια.
Σχετικά με 10% των ανθρώπωνπου προσβάλλονται από ασθένεια του παράγοντα 5 ομόζυγος Εγώ θα. Αυτό σημαίνει ότι και τα δύο γονίδια που περιέχουν τις πληροφορίες για την έκφραση της πρωτεΐνης επηρεάζονται από τη μετάλλαξη. Το υπόλοιπο 90% είναι ετερόζυγο αρρωσταίνουν και έτσι έχουν επηρεαστεί μόνο ένα μεταλλαγμένο γονίδιο.

Συμπτώματα

Η ίδια η ασθένεια του παράγοντα 5 δεν προκαλεί συμπτώματα χωρίς αιμορραγία. Ωστόσο, η ασθένεια επηρεάζει το σύστημα πήξης του σώματος και προκαλεί διαταραχή πήξης του αίματος. Αυτή η αιμορραγική διαταραχή είναι ο λόγος για τον οποίο οι πιθανότητες ανάπτυξης θρόμβου αίματος αυξάνονται σημαντικά. Η πιθανότητα εμφάνισης ενός τέτοιου γεγονότος εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το εάν η μετάλλαξη υπάρχει και στα δύο γονίδια που είναι υπεύθυνα ή μόνο σε ένα από τα δύο γονίδια. Εάν επηρεάζεται μόνο ένα γονίδιο, το οποίο οι γιατροί αποκαλούν «ετερόζυγο», η τάση πήξης αυξάνεται κατά 5 έως 10 φορές σε σύγκριση με άτομα που δεν έχουν μολυνθεί.
Εάν επηρεάζονται και τα δύο γονίδια ("ομόζυγα"), δηλαδή το γονίδιο μεταλλάχθηκε από τον πατέρα και τη μητέρα, η τάση για πήξη αυξάνεται πολλές φορές. Εάν υπάρχει αυτή η αποκαλούμενη ομόζυγη γονιδιακή κατάσταση, η πιθανότητα θρόμβου αίματος αυξάνεται κατά περίπου 50 έως 100 φορές. Τα άτομα που έχουν μεταλλαγμένα και τα δύο γονίδια είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν θρόμβωση σε κάποιο σημείο της ζωής τους.
Τα συμπτώματα μπορεί να προκύψουν όταν ένας τέτοιος θρόμβος αίματος έχει σχηματιστεί και μπλοκάρει μια φλέβα στο σώμα. Συνήθως επηρεάζει τις λεγόμενες βαθιές φλέβες των ποδιών ή τις φλέβες στη λεκάνη. Εάν ένας θρόμβος αίματος φράξει αυτά τα αγγεία, ο έντονος πόνος είναι βασικό σύμπτωμα για την παρουσία θρόμβου αίματος. Το προσβεβλημένο πόδι μπορεί επίσης να διογκωθεί και το δέρμα μπορεί να είναι σκοτεινά αποχρωματισμένο. Εάν ο θρόμβος αίματος παραμείνει στη φλέβα για μεγάλο χρονικό διάστημα, η έλλειψη κυκλοφορίας του αίματος μπορεί να προκαλέσει σχηματισμό ανοιχτής περιοχής στο προσβεβλημένο πόδι.
Ως συνέπεια ενός θρόμβου αίματος, μπορεί να προκύψουν διαφορετικές κλινικές εικόνες και συναφή συμπτώματα. Όταν ένας θρόμβος αίματος διαχωρίζεται από το τοίχωμα του αγγείου στο οποίο σχηματίστηκε, συμβαίνει αυτό που είναι γνωστό ως εμβόλιο. Μια εμβολή δεν είναι τίποτα περισσότερο από έναν θρόμβο που «μεταναστεύει» στο αγγειακό σύστημα. Μια ανατομική δομή που συνδέεται με τις βαθιές φλέβες των ποδιών ή τις πυελικές φλέβες, στην οποία τα αγγεία τροφοδοσίας γίνονται μικρότερα, είναι οι πνεύμονες.
Μια τέτοια εμβολή συνεπώς συχνά οδηγεί σε μια λεγόμενη πνευμονική εμβολή, η οποία συνήθως σχετίζεται με δύσπνοια καθώς και πόνο και πίεση στο στήθος. Ένα εγκεφαλικό επεισόδιο ή καρδιακή προσβολή μπορεί επίσης να συμβεί ως αποτέλεσμα εμβολής και λόγω της αυξημένης τάσης για πήξη με παράγοντα 5 νόσου.

Διαβάστε περισσότερα για το θέμα: Ποιες είναι οι αιτίες μιας εγκεφαλικής αιμορραγίας

βασική αιτία

Η αιτία μιας κατάστασης του παράγοντα 5 είναι γενετική. Μια μετάλλαξη στο γονίδιο, το οποίο είναι υπεύθυνο για το σχηματισμό της πρωτεΐνης "παράγοντας 5", εξασφαλίζει αντίσταση αυτού του παράγοντα στο ενεργοποιημένη πρωτεΐνη Cπου με τη σειρά του οδηγεί σε αυξημένη πήξη. Η νόσος του παράγοντα 5 είναι η πιο γνωστή συγγενής μορφή αντίστασης στο APC. Στις περισσότερες περιπτώσεις, μια τέτοια μετάλλαξη στο γονίδιο μεταδίδεται από γονείς σε παιδιά, αν και μπορεί επίσης να συμβεί ότι η μετάλλαξη εμφανίζεται αυθόρμητα στο παιδί χωρίς αυτήν οι γονείς πάσχουν από μια κατάσταση 5. Ανάλογα με το αν μόνο ένα μητρική εταιρεία μετέφερε το μεταλλαγμένο γονίδιο στο παιδί ή και οι δύο γονείς έχουν μεταφέρει ένα μεταλλαγμένο γονίδιο, η σοβαρότητα της νόσου ποικίλλει.
Σε μερικές σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να συμβεί ότι ο παράγοντας 5 είναι ανθεκτικός στην ενεργοποιημένη πρωτεΐνη C παρά τα φυσιολογικά, μη μεταλλαγμένα γονίδια και έτσι υπάρχει αυξημένη πήξη. Αυτό είναι για παράδειγμα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη λήψη του "χάπι"Δυνατόν. Επίσης υπέρβαρο ή υπερβολικό χοληστερίνη στο αίμα μπορεί να είναι η αιτία για μια τέτοια επίκτητη αντοχή στο APC. Ωστόσο, αυτό πρέπει να διαφοροποιηθεί από τη γενετική μετάλλαξη στο ότι μόλις η αιτία αφαιρεθεί (για παράδειγμα, όταν σταματήσει το χάπι), η πήξη του αίματος συμβαίνει κανονικά.

θεραπεία

Συνήθως μετά από διάγνωση ενός παράγοντα 5 γίνεται διάγνωση δεν απαιτείται θεραπεία. Μόνο με ένα παρούσα θρόμβωση Πρέπει να ληφθεί μέριμνα για την πρόληψη του θρόμβου δίνοντας το σωστό φάρμακο διαλύθηκε μπορεί να είναι. Ωστόσο, εάν ο ενδιαφερόμενος διατρέχει προσωρινά αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης θρόμβων αίματος, είναι βέβαιο αντιπηκτικά φάρμακα να ευρετηριαστεί. Αυτό μπορεί να συμβαίνει, για παράδειγμα, μετά από μια σημαντική λειτουργία με περιορισμένη κινητικότητα.
Για τη σωστή θεραπεία είναι σημαντικό εάν το μεταλλαγμένο γονίδιο είναι ομόζυγο, δηλαδή δύο φορές, ή ετερόζυγο, δηλαδή μόνο μία φορά. Είναι σημαντικό για τις γυναίκες με συνθήκη παράγοντα 5 ότι, σε περίπτωση εγκυμοσύνης, ο θεράπων γυναικολόγος ενημερώνεται για την εξασθενημένη πήξη του αίματος, ώστε να μπορεί να σταθμίσει την απαραίτητη θεραπεία. Εκτός από τη φαρμακευτική αγωγή, μπορεί επίσης να αυξηθεί Κίνηση ως προφύλαξη για προστασία από το σχηματισμό θρόμβου αίματος. Αυτό πρέπει ιδιαίτερα να λαμβάνεται υπόψη από άτομα με αυξημένο κίνδυνο. Σε κάθε περίπτωση, κάθε θεράπων ιατρός και οικογενειακός γιατρός πρέπει να ενημερώνονται για τη μετάλλαξη στο σχετικό γονίδιο.

διάγνωση

Δεδομένου ότι η αιτία της παρουσίας συνθήκης παράγοντα 5 είναι μία γενετικό υπόβαθρο γενετικές διαγνωστικές μέθοδοι φέρουν για μια αξιόπιστη διάγνωση της νόσου.
Υπάρχουν δύο μέθοδοι που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη συγκεκριμένη διάγνωση της νόσου. Από τη μία πλευρά, το ακριβής βασική αλληλουχία του DNA μπορεί να προσδιοριστεί με προσδιορισμό αλληλουχίας DNA. Εάν υπήρξε ανταλλαγή βάσης στο προσβεβλημένο γονίδιο, η νόσος του παράγοντα 5 διαγιγνώσκεται σίγουρα. Ωστόσο, το μειονέκτημα αυτής της μεθόδου είναι σημαντικό Δαπάνη, γι 'αυτό συνήθως πραγματοποιείται μια άλλη διαγνωστική δοκιμή:
Αυτή η δοκιμή χρησιμοποιεί ορισμένα ένζυμα κοπής DNA για να εξετάσει το DNA του ατόμου και μπορεί να χρησιμοποιήσει το μήκος του προκύπτοντα θραύσματα DNA προσδιορίστε εάν υπάρχει μια μετάλλαξη στο γονίδιο και, κατά συνέπεια, αξιόπιστη διάγνωση της νόσου. Και οι δύο δοκιμές είναι εξαιρετικά ασφαλείς και σχεδόν δεν έχουν ψευδώς θετικά αποτελέσματα.
Οι άνθρωποι εξετάζονται εάν υπάρχουν συχνά θρόμβοι αίματος σε στενούς συγγενείς ή στο ίδιο το άτομο και συνεπώς υπάρχει υποψία για κληρονομική κατάσταση του παράγοντα 5. Συνιστώνται τέτοια γενετικά διαγνωστικά, ειδικά εάν τα συμβάντα δεν μπορούν να εντοπιστούν σε συγκεκριμένους παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη θρόμβου αίματος.

πρόβλεψη

Η ατομική πρόγνωση με την υπάρχουσα ασθένεια του παράγοντα 5 εξαρτάται από το εάν το μεταλλαγμένο γονίδιο είναι ετερόζυγο, δηλαδή μόνο μία φορά, ή ομόζυγο, δηλαδή δύο φορές. Εάν το μεταλλαγμένο γονίδιο έχει μεταδοθεί στο παιδί από τη μητέρα και τον πατέρα, δηλαδή το ενδιαφερόμενο άτομο ομόζυγος Εάν είστε άρρωστοι, η πιθανότητα θρόμβου αίματος θα μειωθεί 50 έως 100 φορές ανυψωμένο. Σε αυτήν την περίπτωση, η πιθανότητα εμφάνισης θρόμβου αίματος κατά τη διάρκεια της ζωής είναι πολύ υψηλή.
Η πιθανότητα για άτομα που μόνο ετερόζυγο είναι άρρωστοι, δηλαδή το γονίδιο έχει μεταλλαχθεί μόνο μία φορά, είναι περίπου 5 έως 10 φορές αυξήθηκε σε σύγκριση με τους μη άρρωστους. Η ασθένεια είναι επικίνδυνη εάν ένας θρόμβος είναι πολύ μεγάλος και διαταράσσει την κυκλοφορία του αίματος στο πόδι ή εάν ο θρόμβος του αίματος χαλαρώσει και εμφανιστεί μια εμβολή, η οποία μπορεί στη συνέχεια να προκαλέσει πνευμονική εμβολή ή εγκεφαλικό επεισόδιο.
Πρόσφατες μελέτες δείχνουν ότι τα άτομα που πάσχουν από συνθήκη παράγοντα 5 είναι πιο πιθανό να έχουν στεφανιαία νόσος να αρρωστήσετε, πιθανώς αυξημένη.

Εγκυμοσύνη με παθήσεις του παράγοντα 5

Οι έγκυες γυναίκες με παράγοντα 5 ασθένειες πρέπει να ενημερώσουν τον γυναικολόγο και τον οικογενειακό τους γιατρό. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η ορμονική και η λεγόμενη αλλαγή αιμοστατικός Συνθήκες. Δηλαδή, λόγω της επίδρασης των ορμονών, οι παράγοντες που αυξάνουν την πήξη του αίματος είναι πιο δραστήριοι και ταυτόχρονα μειώνονται οι παράγοντες που αναστέλλουν την πήξη του αίματος. Πιστεύεται ότι ειδικά το οιστρογόνο, το οποίο υπάρχει σε υψηλότερες συγκεντρώσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, συμβάλλει σε αυτό. Η τάση για πήξη του αίματος, το λεγόμενο Θρομβοφιλία, επομένως αυξάνεται πολύ. Αυτός ο μηχανισμός θα μπορούσε να είναι εξελικτικός προκειμένου να μειώσει πιθανώς την απώλεια αίματος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ειδικά λίγο πριν από τη γέννηση, προκειμένου να προστατεύσει τη μητέρα και το έμβρυο. Ωστόσο, αυτό αυξάνει τον κίνδυνο θρόμβωσης για έγκυες γυναίκες.

Μελέτες έχουν δείξει ότι ο κίνδυνος θρόμβωσης αυξάνεται 5-6 φορές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επιπλέον, άλλοι παράγοντες κινδύνου μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο θρόμβωσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σε έγκυες γυναίκες με νόσο του παράγοντα 5, ο κίνδυνος θρόμβωσης αυξάνεται ανάλογα σε 7-16 φορές. Ως εκ τούτου, συνιστάται συνήθως η θεραπεία με ηπαρίνη. Η ηπαρίνη ενισχύει το λεγόμενο σώμα Αντιθρομβίνη και έτσι μειώνει τον κίνδυνο πήξης του αίματος. Επειδή η ηπαρίνη δεν διασχίζει τη μεμβράνη του πλακούντα, δεν μπορεί να βλάψει το έμβρυο.

Σε όσους επηρεάζονται θα πρέπει να παρέχονται λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη θεραπεία με ηπαρίνη και να καθοδηγούνται ατομικά από το γιατρό τους. Όταν έγινε αυτό, οι περισσότερες από τις έγκυες γυναίκες που επηρεάστηκαν ανέφεραν ότι η αυτοθεραπεία με ενέσεις ηπαρίνης ήταν χωρίς προβλήματα.

Διαβάστε επίσης:

• Πνευμονικός εμβολισμός κατά την εγκυμοσύνη

Η κατάσταση του παράγοντα 5 επηρεάζει την επιθυμία μου να κάνω παιδιά;

Υπάρχουν πολλές γυναίκες που έχουν τη γενετική τροποποίηση του παράγοντα 5 και δεν έχουν κανένα πρόβλημα με τη δική τους Επιθυμία για παιδιά θα μπορούσε να συναντηθεί. Πολλές γυναίκες δεν γνωρίζουν και συχνά δεν παρατηρούν καν ότι επηρεάζονται από αυτό. Ωστόσο, σύμφωνα με ορισμένες μελέτες, κάποιος υποψιάζεται επίσης ότι: αυξημένος κίνδυνος αποβολής σε γυναίκες με νόσο του παράγοντα 5. Αυτή η γενετική αλλαγή συχνά ανακαλύπτεται μόνο όταν η ενδιαφερόμενη γυναίκα δεν επιθυμεί να αποκτήσει παιδιά λόγω επανειλημμένων αποβολών.

Αλλά με κατάλληλη προφύλαξη από θρόμβωση Ηπαρίνη μια ασθένεια του παράγοντα 5 δεν εμποδίζει γενικά την επιθυμία να αποκτήσουν παιδιά. Επομένως, εάν επιθυμείτε να αποκτήσετε παιδιά, συνιστάται επαρκής φαρμακευτική αγωγή, τουλάχιστον 3 μήνες πριν από την έναρξη της εγκυμοσύνης. Δεδομένου ότι η γενετική τροποποίηση του παράγοντα 5 Leiden κληρονομείται ως ένα αυτοσωματικό κυρίαρχο χαρακτηριστικό, θα συνεχίσει να κληρονομείται. Εάν επηρεάζονται και οι δύο γονείς, το παιδί αναπτύσσει την ομόζυγη μορφή. Εάν επηρεάζεται μόνο ένας γονέας, το παιδί κληρονομεί την ετερόζυγη μορφή.

Αυτό το άρθρο μπορεί επίσης να σας ενδιαφέρει: Ανεκπλήρωτη επιθυμία να αποκτήσουν παιδιά

Αποβολή με ασθένειες του παράγοντα 5

Το αυξημένο ποσοστό αποβολής σε γυναίκες με νόσο του παράγοντα 5 είναι αμφιλεγόμενο. Διαφορετικές μελέτες δείχνουν διαφορετικά αποτελέσματα. Αυτό έχει βρεθεί σε ορισμένες μελέτες καμία σημαντική συσσώρευση αποβολών σε γυναίκες που πάσχουν από τον παράγοντα 5. Ωστόσο, σε άλλες μελέτες, οι γυναίκες με τον παράγοντα 5 έδειξαν πόνο αυξημένες επαναλαμβανόμενες αποβολές.

Το χάπι και ο παράγοντας 5 που υποφέρει

Το γνωστό «χάπι» περιλαμβάνει την ομάδα των λεγόμενων Αντισυλληπτικά. Αυτά δεν χρησιμοποιούνται μόνο για την πρόληψη της εγκυμοσύνης, αλλά μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για άλλες γυναικολογικές ασθένειες όπως οι λεγόμενες Σιδηροπενική αναιμία μπορεί να χρησιμοποιηθεί. Ωστόσο, μπορεί να εμφανιστούν διάφορες ανεπιθύμητες ενέργειες. Συγκεκριμένα αυτό οιστρογόναΤο χάπι που περιέχει το χάπι αυξάνει την τάση για πήξη του αίματος, παρόμοια με την εγκυμοσύνη. Αυτό είναι επίσης Κίνδυνος θρόμβωσης ανυψωμένο. Τα παρασκευάσματα έχουν διαφορετικά επίπεδα οιστρογόνου και η επίδρασή τους στην πήξη του αίματος ποικίλλει ανάλογα.

Το minipill περιέχει μόνο τα λεγόμενα Προγεστερόνες, αλλά θεωρείται ότι είναι η λιγότερο ασφαλής από του στόματος αντισυλληπτική μέθοδο και μπορεί να προκαλέσει και άλλες ανεπιθύμητες παρενέργειες. Σαν γενικός κανόνας Όταν παίρνετε το χάπι, ο βασικός κίνδυνος εμφάνισης θρόμβωσης αυξάνεται κατά 3-5 φορές. Σε μια γυναίκα που είναι ετερόζυγος φορέας της νόσου του παράγοντα 5, ο κίνδυνος θρόμβωσης αυξάνεται κατά 20-30 φορές. Με την ομόζυγη έκφραση του παράγοντα 5 που υποφέρει, ο κίνδυνος αυξάνεται ακόμη και κατά έναν παράγοντα 200. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, αυτό είναι 150 έως 300 θρομβώσεις ανά 100.000 γυναίκες. Με άλλα λόγια, αυτό σημαίνει ότι επηρεάζονται 1,5 έως 3 γυναίκες στις 1000 γυναίκες με το χάπι και τη νόσο του παράγοντα 5. Αυτός ο κίνδυνος αυξάνεται ανάλογα όταν αυξάνονται και άλλοι παράγοντες κινδύνου. Για παράδειγμα, εάν ο ενδιαφερόμενος καπνίζει ή είναι υπέρβαρος, ο κίνδυνος θρόμβωσης αυξάνεται περαιτέρω. Ως εκ τούτου, οι γυναίκες συνήθως υποφέρουν με παράγοντα 5 δεν συνιστάται ορμονική αντισύλληψη.

Μπορείτε να βρείτε περισσότερα άρθρα σχετικά με το "χάπι" στον ιστότοπό μας εδώ: χάπι

Το πρωί μετά το χάπι - ποιος είναι ο κίνδυνος

ο Πρωί μετά το χάπι, επίσης γνωστό ως "Morning After Pill", είναι ένα φυσιολογικό, αποκαλούμενο αντισυλληπτικό, που παράγεται από τις ορμόνες οιστρογόνο και προγεστίνη. Ωστόσο, η δόση είναι διπλάσια. Κατά συνέπεια, ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών, συμπεριλαμβανομένου του κινδύνου θρόμβωσης, μπορεί να αυξηθεί σημαντικά.

Πώς πρέπει να αποτρέψω τον πόνο με τον παράγοντα 5;

Μπορούν κατ 'αρχήν να χρησιμοποιηθούν όλες οι μέθοδοι που δεν είναι ορμονικά αντισυλληπτικά. Κάθε αντισυλληπτικό έχει τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματά του. Πριν τη χρησιμοποιήσετε, συνιστάται να κάνετε εκτενή έρευνα. Εάν είναι απαραίτητο, είναι χρήσιμη η διαβούλευση με έναν γυναικολόγο. Για παράδειγμα, είναι δυνατό για μια γυναίκα με ασθένειες του παράγοντα 5 να εισαχθεί ένα IUD χωρίς ορμόνες. Υπάρχουν πηνία που απελευθερώνουν ιόντα χαλκού αντί για ορμόνες. Κατά συνέπεια, καλούνται σπείρες χαλκού ή αλυσίδες χαλκού. Η κλασική σπείρα έχει αναπτυχθεί περαιτέρω, ειδικά στο σχήμα του.

Διαβάστε επίσης το άρθρο: Αλυσίδα χαλκού GyneFix®

Υπάρχουν τώρα διαφορετικά μοντέλα έτσι ώστε ένα ατομικό σχήμα και ρύθμιση να μειώσει την ταλαιπωρία και τον πόνο. Η χρήση προφυλακτικού δεν ενέχει αυξημένο κίνδυνο θρόμβωσης. Άλλα αντισυλληπτικά και μέθοδοι θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη μόνο εάν η εγκυμοσύνη θα ήταν αποδεκτή εάν είναι απαραίτητο.

Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα μας για το θέμα της "αντισύλληψης" εδώ: πρόληψη

Αιμοδοσία με παθήσεις του παράγοντα 5 - τι πρέπει να ληφθεί υπόψη;

Δεδομένου ότι η ασθένεια του παράγοντα 5 δεν είναι μεταδοτική ασθένεια, αλλά ως επί το πλείστον έμφυτη γενετική αλλαγή, είναι μία Η αιμοδοσία είναι κατ 'αρχήν δυνατή. Ωστόσο, δεδομένου ότι πρόκειται για διαταραχή πήξης του αίματος, πολλές υπηρεσίες αιμοδοσίας αποκλείουν άτομα με τον παράγοντα 5 από τη δωρεά αίματος. Κατά τη δωρεά αίματος, το σημείο παρακέντησης είναι ένα είδος τραυματισμού που μπορεί να οδηγήσει σε θρόμβο αίματος, για παράδειγμα. Τα άτομα με παθήσεις του παράγοντα 5 διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο εμφάνισης θρόμβου αίματος που ονομάζεται α θρόμβος, για να αναπτυχθεί. Ένας τέτοιος θρόμβος αίματος μπορεί να οδηγήσει σε απόφραξη των αιμοφόρων αγγείων. Αυτό το κλείσιμο είναι γνωστό ως θρόμβωση. Η υπηρεσία αιμοδοσίας επιθυμεί φυσικά να διατηρήσει τον κίνδυνο θρόμβωσης χαμηλό. Ειδικότερα, εάν ο πρόθυμος αιμοδότης έχει ήδη υποστεί θρόμβωση, η υπηρεσία αιμοδοσίας συνήθως δεν θέλει να αναλάβει αυτόν τον κίνδυνο.

Ο κίνδυνος θρόμβωσης σε άτομα με νόσο του παράγοντα 5 εξαρτάται από τη μορφή αυτής της γενετικής αλλαγής. Είναι το λεγόμενο ετερόζυγη μορφή πριν, ο κίνδυνος θρόμβωσης είναι 5-10 φορές υψηλότερος. Ωστόσο, εάν το λεγόμενο ομόζυγη μορφή πριν, ο κίνδυνος αυξάνεται κατά 50-100 φορές. Σε κάθε περίπτωση, η διαταραχή της πήξης πρέπει να αναφέρεται στον γιατρό της υπηρεσίας αιμοδοσίας. Εκεί η απόφαση λαμβάνεται σύμφωνα με τις σχετικές οδηγίες. Εάν μια υπηρεσία αιμοδοσίας επιτρέπει την αιμοδοσία, είναι σημαντικό να επικοινωνήσετε απευθείας με αυτήν σε περίπτωση επιπλοκών και υποψίας θρόμβωσης μετά την αιμοδοσία γιατρός να αναζητήσω.